'국내 개발' 내분비계장애물질 판별시험법, OECD 승인

[데일리포스트=장서연 기자] 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 국내에서 개발(평가원·고려대·동국대 공동)한 내분비계장애물질 판별시험법이 경제협력개발기구(OECD) 시험가이드라인으로 승인되었다고 밝혔다.

이번에 승인된 시험법은 안드로겐 수용체가 포함되어 있는 인체전립선암세포주를 이용해 수용체와 화학물질과의 결합 강도를 판정하여 내분비계장애추정물질 여부를 평가하는 방법이다.

특히, 안드로겐 반응을 방해하는 글루코코르티코이드 수용체를 유전자가위기술로 제거하여 앞서 개발된 시험법에 비해 정확도가 향상되었다.

이번 시험법은 동물시험을 대체할 수 있는 방법인 만큼 학교·연구소 등에서 활용할 경우 비용절감의 효과가 있을 것으로 예상되며, 신속·간편하게 내분비계장애물질을 스크리닝 할 수 있어  새로운 물질 개발에 따른 안전성 시험 등에 활용도가 높을 것으로 기대하고 있다.