ㅣ데일리포스트=김정은 기자ㅣ"앞으로도 R&D 기반 고품질 의약품을 지속 개발해 제약강국, 의료강국으로 가는 길의 선봉에서 뛰겠습니다"(한미약품 관계자)한미약품이 국내 원외처방 매출 '5년 연속 1위' 기록을 달성했다.한미약품은 최근 집계된 원외처방 매출(UBIST) 기준 지난해 전년 대비 6.4% 성장한 7891억 원을 달성해 5년 연속 시장 선두를 지켰다고 3일 밝혔다. UBIST는 의사가 처방한 의약품 수량과 매출액을 산출한 자료다.이러한 성과는 외국회사 등 외부에서 도입한 약품 등으로 창출한 '상품매출'이 아니라, 독자적 자체

|데일리포스트=송협 선임기자| “토탁 프로그램을 통해 정신건강을 체크, 정확한 상태를 인지하고 개선을 위해 노력할 수 있는 부분이 무엇인지, 치료가 필요한지 여부를 확인하면서 정신적인 삶의 질이 향상될 수 있기를 기대합니다.” (서울아산병원 건강증진센터 안명희 교수)성인 4명 가운데 1명은 평생 한 번 이상 불안과 우울 등 정신 증상을 경험한 반면 이 중 20%정도만이 정신건강 서비스를 이용하는 것으로 알려지고 있다. 정기적으로 관리하는 일반적인 건강점검과 달리 정신건강 관리는 소홀하다는 의미다.서울아산병원 건강증진센터 안명희 교수

ㅣ데일리포스트=송협 선임기자ㅣ한미약품 파트너사 스펙트럼은 “작년 10월 미국 전역에 출시한 ‘롤베돈(한국 제품명 롤론티스)’이 3개월 동안 1000만 달러 규모의 매출을 올린 것으로 추산됐다”고 31일 보도자료를 통해 밝혔다. 스펙트럼은 보도자료에서 “작년 출시 이후 70개 거래처들이 롤베돈을 구매했고, 전체 클리닉 시장의 22%를 차지하는 상위 3개 커뮤니티 종양 네트워크에서 롤베돈을 활용하기 시작했다”고 언급했다. 롤베돈은 작년 12월 미국국가종합암네트워크(NCCN)가 제시하는 열성 호중구감소증 예방 및 치료 옵션 가이드라인에

ㅣ데일리포스트=김정은 기자ㅣ미국은 1월 24일(현지시간) 기준 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 인한 누적 사망자 수가 110만 명을 돌파하며 세계 1위를 기록했다. 세계 최초로 백신을 개발해 빠르게 접종을 진행한 미국에서 이처럼 수많은 희생자가 발생하면서 '백신 접종은 결국 아무런 의미가 없다'고 보는 시각도 있지만, 만약 백신이 없었다면 미국에서의 사망자 수는 4배로 급증했을 것이라는 연구 결과가 나왔다. 이는 2020년 12월부터 2022년 11월까지 미국 코로나19 영향을 시뮬레이션한 국제보건관련기구 '커먼웰스 펀드

ㅣ데일리포스트=송협 선임기자ㅣ"베믈리아는 오리지널 의약품 대비 낮은 약가로 경제적 부담을 낮췄으며, 요일약통으로 복약순응도도 개선해 B형간염 환자들에게 좋은 치료 옵션이 될것으로 기대됩니다'(동아에스티 관계자)동아에스티는 B형간염 치료제 ‘베믈리아(Vemlia)’를 출시했다고 1일 밝혔다.베믈리아의 주성분은 테노포비르 알라페나미드 시트르산염(Tenofovir Alafenamide Citrate)이다. 오리지널 의약품의 주성분인 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마르산염(Tenofovir Alafenamide hemi-Fumarate)에서

ㅣ데일리포스트=김정은 기자ㅣ우울증은 그동안 '신경전달물질 세로토닌의 결핍'이 원인으로 여겨졌지만 이를 정면으로 부인하는 반론이 제기됐다. 최근 임상연구 결과, 우울증 발병 원인은 세로토닌 활동 저하 같은 세로토닌 불균형이 아닌, 더 복잡한 요인이 작용하는 것으로 밝혀졌다. 연구 논문은 국제학술지 '분자 정신의학'(Molecular Psychiatry)에 게재됐다.영국 유니버시티 칼리지 런던(UCL) 정신의학 전문의 조애나 몬크리프 (Joanna Moncref) 교수 연구팀은 "지난 수 십 년 동안 발표된 361개 기존 논문을 조사한

ㅣ데일리포스트=김정은 기자ㅣ세계보건기구(WHO)는 30일(현지시간) 코로나19에 대해 최고 수준의 경계 태세인 '국제적 공중보건 비상사태(PHEIC)'를 유지한다고 발표했다. 로이터 등 외신에 따르면 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 사무총장은 이날 성명을 통해 "코로나19에 PHEIC를 유지해야 한다는 WHO 국제 보건 긴급위원회의 권고 의견에 동의했다"고 밝혔다. WHO는 분기별로 PHEIC 유지 여부를 새롭게 판단한다. 국제보건규약(IHR) 긴급위원회는 1월 27일 회의를 통해 최근까지의 코로나19 상황을 고려해 PHEIC를 더

|데일리포스트=송협 선임기자| “코로나 펜데믹 상황에도 축적해 온 제이브이엠만의 독보적 기술력이 담긴 제품들에 대한 수요가 확대되면서 펜데믹 종료 후에도 자사 제품을 찾는 트렌드는 지속될 것으로 기대되며 제이브이엠의 약국 자동화 시스템이 글로벌 스탠더드가 될 수 있도록 더욱 노력하겠습니다.” (제이브이엠 관계자)한미사이언스 계열사 제이브이엠(JVM)이 코로나 펜데믹 여파에도 독보적인 기술력을 기반으로 한 제품들의 시장 확대로 지난해 창사 이래 최대 매출을 달성하며 기염을 토해냈다.이 회사의 지난해 매출은 1419억 원이며 영업익 2

|데일리포스트=송협 선임기자| “증례를 통해 젊은 뇌출혈 기왕력 다발 동맥류 환자가 한 번의 개두술로 효과적이고 간편하게 치료를 받을 수 있는 방법이 고려되기를 바라며 뇌동맥류 치료 술기에 대한 접근과 시도를 이어나가겠습니다.” (강북삼성병원 신경외과 정연구 교수)뇌지주막하출혈 기왕력이 있는 40대 남성의 전교통동맥 동맥류와 후반 순환계인 기저동맥, 반대 측 내경동맥 비파열 뇌동맥류를 포함, 각기 멀리 떨어진 3개의 동맥류를 한 번에 치료한 증례를 발표한 강북삼성병원 신경외과 정연구 교수가 제15차 대한뇌혈관외과학회 최우수 연제상을

ㅣ데일리포스트=김정은 기자ㅣ"중동 국가 중 가장 큰 항궤양제 시장을 보유하고 있는 사우디아라비아 허가제출을 통해 아시아, 중남미에 이어 중동 국가 진출에도 박차를 가하게 되었습니다. 지난해에 이어 2023년에도 10개국 허가 제출 및 순차적 해외국가 승인·발매를 통해 펙수클루를 국내를 넘어 글로벌 블록버스터로 지속해서 육성해 나가겠습니다"(전승호 대웅제약 대표)대웅제약이 국산 34호 신약 펙수클루(성분명: 펙수프라잔염산염, Fexuprazan)의 글로벌 전개를 확대하고 있다. ※펙수클루란?대웅제약이 지난해 7월 국내 출시한 위식도역

ㅣ데일리포스트=김정은 기자ㅣ대웅제약은 식품의약품안전평가원 신속심사과와 한국제약바이오협회가 공동 주관한 ‘혁신형 제약기업 GIFT 신속심사 지원 간담회’(장소: 한국제약바이오협회 방배동 사옥)에서 신속심사를 통한 제품화 성공사례(국산 36호 신약 ‘엔블로정’)를 발표했다고 26일 밝혔다.간담회에는 서경원 식품의약품안전평가원장, 김희성 신속심사과장, 혁신형 제약기업 관계자(2023년 신규 지정 포함) 등이 참석했다.이날 간담회는 ▲신속심사를 통한 제품화 성공사례 소개 ▲GIFT 지원체계 등 프로그램 소개 ▲혁신형 제약기업 지원방안 등에

ㅣ데일리포스트=김정은 기자ㅣ"호주인들에게 뛰어난 안정성과 품질을 갖춘 누시바를 소개하게 되어 기쁘게 생각합니다. 최대한 빠른 호주 내 출시를 위해 노력하는 한편, 올해도 중국 등 다수 국가에서 허가 취득과 발매를 이뤄내며 글로벌 No. 1 보툴리눔 톡신 제제로 자리잡도록 노력하겠습니다"(박성수 대웅제약 부사장)대웅제약 나보타가 호주에 첫 진출한다.대웅제약은 자사 보툴리눔 톡신 ‘나보타’(수출명 누시바, Nuceiva)가 지난 13일 호주에서 품목허가를 획득했다고 25일 밝혔다. 이번 호주 품목허가 획득으로 나보타는 전 세계 61개국

ㅣ데일리포스트=김정은 기자ㅣ캐나다는 2018년 10월 기호용 대마 소지 및 사용을 합법화했으며, 2020년부터는 일부 주에서 대마 성분의 식품 판매도 허용했다. 미국에서도 1996년 캘리포니아주를 시작으로 20개 이상의 주가 기호용 대마를 합법화했다.이런 가운데 대마 성분 함유 식품이 합법화된 캐나다 일부 주에서 '9세 이하 아동이 실수로 대마가 든 식품을 먹어 급성 중독 증상으로 입원하는 사례'가 급증하고 있다는 연구 결과가 나왔다. 논문은 국제학술지 'JAMA 헬스 포럼(JAMA Health Forum)'에 게재됐다. 캐나다에서

ㅣ데일리포스트=김정은 기자ㅣ"성공적인 DMB-3115의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 올해 상반기 미국과 유럽에 품목허가를 신청할 계획입니다. 인타스, 어코드 헬스케어와 긴밀히 협조해 DMB-3115가 글로벌 시장에 조속히 공급될 수 있도록 최선을 다하겠습니다"(김민영 동아에스티 사장)동아에스티는 스텔라라(우스테키누맙, Ustekinumab) 바이오시밀러 ‘DMB-3115’의 글로벌 임상 3상에서 오리지널 의약품 대비 치료적 동등성과 안전성을 확인했다고 16일 밝혔다.글로벌 제약사 얀센의 스텔라라는 판상 건선과 건선성 관절염,

ㅣ데일리포스트=김정은 기자ㅣ"임상 3상 막바지에 다다른 아토피 피부염 치료제에 대해 글로벌 제약사들이 보다 자세한 정보를 원했습니다. 이외에도 골관절염 치료제 또한 동물시험에서 확보한 유의미한 데이터를 토대로 여러 기업에서 관심을 가지고 문의를 주는 상황입니다"(강스템바이오텍 관계자) 강스템바이오텍은 이달 9일부터 12일까지 미국 샌프란시스코에서 개최하는 ‘2023 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 공식 초청 받아 현지에서 글로벌 제약바이오 기업과 미팅을 진행 중이라고 밝혔다.회사는 공식 초청을 통해 메인 컨퍼런스에 참석하게 됐다. 강

ㅣ데일리포스트=김정은 기자ㅣ"최근 의료의 질을 높이기 위해 디지털 기술을 얼마나 잘 활용하느냐가 의료기관의 중요한 경쟁력이 되고 있습니다. 이번 업무 협약을 통해 글로벌 경쟁력을 갖춘 병원 중심의 디지털 헬스케어 서비스가 개발되길 바랍니다"(박승일 서울아산병원장)서울아산병원이 최근 세나클소프트와 글로벌 경쟁력을 갖춘 디지털 헬스케어 서비스 개발 및 상호 협력을 위한 업무 협약을 체결했다. 이번 협약으로 서울아산병원의 풍부한 임상 경험과 세나클소프트의 우수한 기술력이 시너지를 발휘해 디지털 헬스케어 역량 강화와 상호 발전의 계기가 될

ㅣ데일리포스트=김정은 기자ㅣ기존 당뇨병 치료제(DPP-4 억제제)로 혈당 조절이 불충분한 환자에게 ‘가드렛(성분명 아나글립틴)’이 효과적이라는 근거가 나왔다. JW중외제약은 당뇨병 치료제 가드렛의 당화혈색소(HbA1c) 개선 우수성을 입증한 관찰연구 결과가 최근 국제학술지 ‘당뇨병 치료(Diabetes Therapy)’ 온라인판에 게재됐다고 11일 밝혔다.DPP-4 억제제인 가드렛은 아나글립틴이 주성분인 2형 당뇨병 치료제다. 2형 당뇨병은 인슐린 결핍으로 발생하는 1형 당뇨병과 달리 인슐린이 정상적으로 생성되지만, 양이 적거나 저

|데일리포스트=송협 선임기자| “최다 신장이식 시행과 높은 수술 성공률 배경에는 서울아산병원만의 체계적인 다학제 시스템이 가능했기 때문입니다. 수술 전후로 예상되는 거부반응을 줄이기 위해 신·췌장외과를 비롯해 신장내과, 감염내과, 진단검사의학과, 수술실, 병동, 장기이식센터 등 모든 의료진이 협진해서 환자를 치료하고 있습니다.” (서울아산병원 신·췌장이식외과 김영훈 교수)지난해 12월 14일 만성 콩팥병 5기로 투병 중인 김 모(여·45세) 씨는 남편의 신장을 이식하는데 성공했다. 체계적인 다학제 시스템을 기반으로 한 서울아산병원

ㅣ데일리포스트=김정은 기자ㅣ"이번 패키지 리뉴얼을 기반으로 D-판테놀 연고가 영유아 토탈케어 브랜드로 거듭나길 기대하고 있습니다. D-판테놀 연고는 스테로이드, 향료, 보존제, 항생제, 타르색소가 포함되지 않은 5無 브랜드로 온 가족이 안심하고 사용할 수 있는 피부 연고입니다"(동아제약 관계자) 동아제약은 피부염 상비약 D-판테놀 연고가 패키지 리뉴얼을 진행했다고 10일 밝혔다.이번 리뉴얼에는 자사 제품인 어린이 해열·감기약 챔프의 캐릭터인 ‘판디’를 새롭게 적용했다. D-판테놀 연고는 영유아에게 친근한 판디 디자인을 적용해 영유아

ㅣ데일리포스트=김정은 기자ㅣ"정확한 조제만큼 중요한 약사 본연의 업무는 오투약 방지를 위한 검수입니다. 제이브이엠의 의약품 자동조제 시스템이 세계로 확산되고 있어 최신 검수 솔루션인 VIZEN EX의 판매량도 함께 상승할 것으로 기대됩니다"(한미약품 관계자) 의약품 자동조제 및 자동화 전문기업 제이브이엠이 개발한 전자동 의약품 검수기 ‘VIZEN EX’(사진)의 미국 판매가 확대된다. 한미약품은 지난 2일 미국 의약품 조제 자동화 분야 전문기업 유클리드社와 VIZEN EX 현지판매를 위한 업무협약 계약을 체결하고, 유클리드의 세일즈