[데일리포스트=김혜경 기자] 종근당홀딩스의 원료의약품 계열사 경보제약의 아산공장 무균 우수의약품제조관리기준(GMP) 생산 설비가 27일 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다.


경보제약은 지난 2월 항생제 원료의약품인 ‘세프트리악손’의 미국 수출을 위해 생산시설 FDA실사를 진행했으며 최근 최종 승인 통보를 받았다.


세프트리악손은 폐렴, 기관지염 등에 사용되는 항생제의 원료의약품으로 경보제약이 일본,중국 등으로 수출하고 있는 대표 품목이다.?경보제약은 이번 FDA승인으로 세프트리악손의 미국 판매를 적극 추진할 계획이다.


<사진=종근당홀딩스 제공>

저작권자 © 데일리포스트 무단전재 및 재배포 금지